白介素17受体抑制剂Brodalumab可必要治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介导17蛋白A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）化学合成，为深入研究其在化疗银屑病的安全性和治率，西雅图哈佛大学和瑞典医疗中心Mease博士等选取了168同上银屑病性哮喘病患，进行2期随机双盲实验第三组抗抑郁药对照深入研究，文章发表在2014年6同月12日出版的NEJM周刊上。

Mease博士将168同上银屑病性哮喘病患随机分为试验性第三组（140mgBrodalumab第三组57同上、280mgBrodalumab第三组56同上）和抗抑郁药第三组（55同上）。试验性第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（剂量并列140或280mg）或抗抑郁药（剂量为280mg）。在第12亦同，对于不此后参予试验性的病患，每两周给予开放页面的Brodalumab（剂量为280mg）。

主要深入研究终点是在第12周，依据新泽西州风湿病学可能会诊疗准则（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患患病加强率多达到20%。

159同上病患顺利进行了双盲实验，134同上病患顺利进行了长多达40周的开放页面扩大试验性。

12亦同，140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组，病患患病加强多达20%的比同上比抗抑郁药第三组高，同时两试验性第三组病患患病加强多达50%的比同上较抗抑郁药第三组高。试验性第三组和抗抑郁药第三组病患患病加强多达70%的比同上差异不很强分析方法普遍性。进行Brodalumab化疗前有无进行生物化疗对于患病的加强也无显著不良影响。

24亦同，病患患病加强多达20%的比同上，140mg剂量第三组为51%、280mg剂量第三组为64%，从抗抑郁药第三组转换到开放页面Brodalumab第三组为44%，呕吐加强持续52周。12亦同，在Brodalumab第三组和抗抑郁药第三组分别有3%和2%的病患出现严重不良反应。

该深入研究表明，Brodalumab对于化疗银屑病性哮喘有效，但针对其不良反应，还需进一步的临床深入研究来证实。

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校对： rheum202