美国许可 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年初 22 日报道，美国食品和药物管理局已批文 Sun 葛兰素史克Corporation的 Ilumya 用于病患病患中的度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为限于光疗或全身病患的病患开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）体现是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 受体的电磁力，从而抑制促炎蛋白酶和趋化因子的拘押。

3 期乳腺癌 reSURFACE 的样本揭示，100 mg Ilumya 与阿司匹林相比在采用两个单位副作用后第 12 偃师消失实着临床加强，这表现为毛发肌酸酐（PASI 75）的评分均超过 75%，以及医生当今世界评估（PGA）评估超过「清洗」或「相当多」。

在 reSURFACE 研究中的，74% 在服药三个单位副作用的第 28 亦同超过 75% 的毛发肌酸酐，84% 持续不能接受 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 偃师确保 PASI 75，而重新随机分组采用阿司匹林继续病患的病患仅 22% 能够确保 PASI 75。

此外，在不能接受 Ilumya 100 mg 病患第 28 亦同 PGA 评估为「清洗」或「相当多」的病患中的，有 69% 的病患在第 64 偃师确保这种评估，而不能接受之后随机安慰病患的病患中的仅有 14% 确保这种评估。

查看信源地址

校对： 冯志华