加拿大批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报导，美国食品和药物管理局已批复 Sun 药学公司的 Ilumya 用以疗程病人中所度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身疗程的病人途经该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）展现是基于选择性与 IL-23 亚基相辅相成，选择性其与 IL-23 受体的相互作用，从而选择性促炎炎症和趋化因子的释放。

3 期病理试验 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与疗程法相比在适用两个的单位剂量后第 12 周时出现显着病理加强，这平庸为皮肤上ACS（PASI 75）的总分均超过 75%，以及医生全球评估（PGA）下调达到「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究者中所，74% 在用药三个的单位剂量的第 28 再一达到 75% 的皮肤上ACS，84% 持续拒绝接受 Ilumya 100 mg 的病人在第 64 周时确保 PASI 75，而重新随机分组适用疗程法继续疗程的病人数 22% 必需确保 PASI 75。

此外，在拒绝接受 Ilumya 100 mg 疗程第 28 再一 PGA 下调为「清除」或「极少」的病人中所，有 69% 的病人在第 64 周时确保这种下调，而拒绝接受再次随机安慰疗程的病人中所数 14% 确保这种下调。

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编辑： 冯志华