Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用于硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在粘液不具备广谱抗HIV活性。但是，尚无证据证明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排尿疾病领域至高无上MagazineEur Respir J上刊发了一篇数据分析评论，这项多中心、随机、双盲、疗效对照试验设为了Covid-19腹泻（干咳、咳嗽和/或疲劳）出现3周内诊治的男性病患。数据分析管理人员通过颈咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的%随机分配做硝唑内尔（500 mg）或疗效疗程5天。该数据分析的主要结尾是腹泻完全缓解，次要结尾是HIV载量、实验室身体检查、血清炎症海洋生物圣万和住院率。数据分析管理人员还评量了不良事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，数据分析管理人员总计筛选了1575例病患，事与愿违分析了392名病患（疗效四组198人，硝唑内尔四组194人）。从腹泻发烧到首次服用数据分析药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑内尔和疗效四组病患的腹泻缓解无法差异。硝唑内尔四组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2有性，而疗效四组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑内尔疗程后HIV载量也特别是在减少（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）四组的HIV载量减少百分比大于疗效四组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无微小差异。无法注意到到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在疗程5天后，硝唑内尔四组和疗效四组的腹泻缓解无法差异。但是，早期的硝唑内尔疗程是必需的，并且可以特别是在减少HIV载量。

原始说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.